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施樂輝醫用產品國際貿易（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在因材料變形無法使用的問題，生產商美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對中置器Centralizer（注冊證號：國械注進20153130505）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2021年9月18日
施樂輝醫用產品國際貿易（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在因材料變形無法使用的問題，生產商美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對中置器Centralizer（注冊證號：國械注進20153130505）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2021年9月18日
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