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中國質量新聞網訊 據北京市藥監局網站9月23日消息，麥瑞通醫療器械（北京）有限公司報告，美國麥瑞通醫療設備有限公司決定主動召回一次性使用活檢針產品，原因是裝配設備故障可能導致零部件未能對準，進而有引發產品缺陷的可能。召回級別為：三級。涉及產品的型號、規格及批號等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
中國質量新聞網訊 據北京市藥監局網站9月23日消息，麥瑞通醫療器械（北京）有限公司報告，美國麥瑞通醫療設備有限公司決定主動召回一次性使用活檢針產品，原因是裝配設備故障可能導致零部件未能對準，進而有引發產品缺陷的可能。召回級別為：三級。涉及產品的型號、規格及批號等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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