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史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于發現脛骨平臺基座上表面前端的鎖定溝超出生產標準，生產商美國史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對其生產的膝關節翻修假體Triathlon TS Knee Revision Implants（國械注進20173136930）主動召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年10月18日
史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于發現脛骨平臺基座上表面前端的鎖定溝超出生產標準，生產商美國史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對其生產的膝關節翻修假體Triathlon TS Knee Revision Implants（國械注進20173136930）主動召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年10月18日
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