
青島雅世醫療器械有限公司報告,由于部分批次產品不符合產品技術要求規定,青島雅世醫療器械有限公司對其生產的紅外人體表面溫度快速篩檢儀(注冊或備案號:魯械注準20142070178 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年12月18日


青島雅世醫療器械有限公司報告,由于部分批次產品不符合產品技術要求規定,青島雅世醫療器械有限公司對其生產的紅外人體表面溫度快速篩檢儀(注冊或備案號:魯械注準20142070178 )主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年12月18日
