江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司報告，由于產(chǎn)品質(zhì)量不符合產(chǎn)品技術(shù)要求等原因，江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的活絡(luò)貼(注冊備案號:贛械注準(zhǔn)20162090097)主動召回，召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025-07-23
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