微泰醫療器械（杭州）股份有限公司報告，由于胰島素泵用皮下輸液器的紫外吸光度結果可能不符合產品技術要求，公司對該產品（注冊證號：國械注準20173143333）主動召回，召回級別為三級。涉及產品在中國的銷售數量25660套，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
微泰醫療器械（杭州）股份有限公司報告，由于胰島素泵用皮下輸液器的紫外吸光度結果可能不符合產品技術要求，公司對該產品（注冊證號：國械注準20173143333）主動召回，召回級別為三級。涉及產品在中國的銷售數量25660套，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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