江西樂迪醫(yī)療科技有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品抽檢pH值不符合贛械注準(zhǔn)20192080199要求等原因，江西樂迪醫(yī)療科技有限公司對其生產(chǎn)的一次性使用濕化鼻氧管(注冊備案號:贛械注準(zhǔn)20192080199)主動(dòng)召回，召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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2025年11月28日
國家市場監(jiān)督管理總局主管 中國質(zhì)量報(bào)刊社主辦
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